Retacrit Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). retacrit puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (cuatro o más unidades de sangre para las mujeres o de cinco o más unidades para los hombres). retacrit puede ser utilizado para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos no de deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1800 ml).

CEFTRIAXONA 1g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ceftriaxona 1g polvo para solucion inyectable

global med farma s.a.c. - polvo para solucion inyectable - por mililitro ; ceftriaxona de sodio 1.193000 mg; - ceftriaxona

CEFTRIAXONA 1g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ceftriaxona 1g polvo para solucion inyectable

laboratorio farmaceutico medical s.a. - droguerÍa - polvo para solucion inyectable - por vial 1.00 g - - ceftriaxona

Myalepta Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - la lipodistrofia, familiar parcial - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myalepta está indicado como complemento a la dieta como terapia de reemplazo para tratar las complicaciones derivadas de la deficiencia de leptina en la lipodistrofia (ld) de los pacientes:con confirmaron congénita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome de down) o adquirida generalizada ld (lawrence síndrome de down) en adultos y niños de 2 años de edad y abovewith confirmado familiar parcial ld o adquirida parcial ld (barraquer-simons síndrome de down), en adultos y niños de 12 años de edad y por encima de quien estándar han fracasado los tratamientos para lograr un adecuado control metabólico.

ZOLADEX LA 10.8mg IMPLANTE Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

zoladex la 10.8mg implante

astrazeneca peru s.a. - droguerÍa - implante - por implante - - goserelina

CEFTRIAXONA 1G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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m & f trading sociedad comercial de responsabilidad limitada - polvo para solucion inyectable - por vial - ceftriaxona